PAS糖原染色

PAS糖原染色又稱過碘酸雪夫染色，糖原染色。一般用來顯示糖元和其它多糖物質。

原理：過碘酸能使細胞內的多糖乙二醇基氧化成二醛，再與Schiff氏液的無色品紅結合，紅色，定位于胞漿上。

PAS糖原染色方法:

固定液

Carnoy固定液： 純

無水乙醇60 ml 冰醋酸10ml，也可以選用75%無水乙醇。

PAS糖原染色液配制

1) 過碘酸酒清夜配法:

過碘酸(HIO4·2H2O) 0.4g 95%  無水乙醇 35ml M/5醋酸鈉(2.72g+蒸餾水100ml) 5ml蒸餾水10ml。

保存于冰箱內，用棕色瓶，可用兩周。

2)Schiff氏液:0.5克堿性品紅加入100毫升蒸餾水中，時時搖動三角瓶5分鐘，使之充分溶解。冷卻至50℃后過濾加入10毫升1N鹽酸，冷卻至25℃，加入0.5-1克偏重*，在室溫中至少靜置24小時,然后密封冰箱保存。

3) Schiff氏  無水乙醇配置 Schiff氏液 11.5ml 1N HCI 0.5ml 純無水乙醇 23ml

4) 亞硫酸水 1%偏重亞*10ml 1N HCI 10ml 蒸餾水 180ml的樹膠溶解。

5）哈瑞或邁耶蘇木精

PAS糖原染色步驟:

1. 石蠟切片脫蠟至水（細胞涂片，冰凍切片直接水洗）；

2. 蒸餾水洗；

3. 過碘酸酒清夜10min；

4. 自來水沖洗10min；

5. Schiff氏液10min；

6. 流水沖洗5min；

7.用哈瑞蘇木精或邁耶蘇木精染核3min(細胞核染色過深可用鹽酸酒精分化）；

8. 流水沖洗5min；

9. 常規脫水、透明、封固。

結果

PAS陽性為紅色，細胞核藍色。

毓秀生物科技（上海）有限公司是一家專注于生物科技前沿技術研發和科研技術服務的公司，公司建有專業的分子生物學、細胞生物學、組織病理學實驗室，為眾多生物醫藥企業、科研機構、醫院及高校提供分子生物學、細胞生物學、病理形態學等方面科研服務。公司核心團隊曾在國內外許多優秀學府從事過多年研發工作，秉承“為客戶創造價值，為員工實現夢想，為社會創造財富"的經營理念，堅持以技術創新為先導，以服務質量為根本，為中國生物醫藥和科學研究提供優質的產品和技術服務。